Hallo zusammen,

das ich mich hier mal so wieder melde, hätte ich vor ein paar Monaten auch nicht für möglich gehalten.....

Bei mir als Frau steht seit Freitag die Diagnose Lichen Sclerosus im Raum! Ich hatte seit meiner zweiten Schwangerschaft immer wieder schubweise Probleme mit starken Juckreiz, Rötungen, Irritationen und Trockenheit im Intimbereich.
Der Frauenarzt meinte damals 2016, dass es an den fehlenden Östrogen liegt, was in er Stillzeit weniger vom Körper produziert wird - sprich mein Körper ist wie in den Wechseljahren und daher die Trockenheit.. die Trockenheit macht die Gereiztheit und sorgt auch für Risse (hatte teilweise beim abwischen Blut von der äußeren Vulva am Klopapier). Klang für mich logisch und als die Symptome 2 Monate nach abstillen verschwanden, war für mich Alles wieder gut... fürs Erste!

Die Symptome kamen schubweise über die nächsten 6 Jahre zurück, meinst 2-3x im Jahr.. manchmal ein paar Tage nur ganz leicht.. nachmal über 1-2 Wochen etwas stärker. Ich pflegte mich mit Feuchtigkeitscremes und Zäpfchen und trank seit dem zusätzlich Frauenmanteltee um meine Hormone zu regulieren!
Nun war die letzten Wochen sehr viel Stress bei uns und seit Anfang der Woche hatte ich wieder mit Starken Prloblemen zu kämpfen... gestern war vorallem das Jucken so stark , dass ich den Frauenarzt angerufen habe und um einen Notfalltermin gebeten habe!
Ich schilderte meine Symptome und Sie meinte auch erst, wharscheinlich Östrogenmangel, evlt. Entzündung oder Pilz on Top (weil man da wohl anfälliger für ist ) .... tja... dem war dann leider nicht so.... sie hat mich untersucht und war dann erstmal still und hat ewig rum geschaut... hat mich schon gewundert... da meinte sie : Ist ihnen schon augefallen das sie nur noch eine innere Schamlippe haben ich war total perplex.... sie hat mir kurz erklärt, dass sie vermutet das ich eine Autoimmunerkrankung habe die sich Lichen Sclerosus nennt.... ich sofort gewusst was los ist... eins und eins zusammen gezählt.. die ganzen Symptome / Schube über die Jahre ergaben plötzlich Sinn.....Sie hat jetzt einen Stanzbiopsie veranlasst und mir eine Überweisung zum Hautarzt gegeben....

Ich bin völlig fertig.... das darf doch nicht sein....

Meine Frage ist jetzt ... kann sowas sein , dass es erblich bedingt sein kann und die fibroitische Vorhaut meines Sohnes etwas damit zu tun hat!?? Die Ärztin meinte auch, mittlerwiele hat man rausgefunden das Allergien/Autoimmun-Erkrankungen und vorallem Neurodermitis den LS fördern.... Mein Sohn hat ja das Neurodermitis sowie die Allergieveranlagung von mir geerbt....

Ich hab gestenr den ganzen Abend betroffenen Videos im Internet geschaut... ich will das nicht haben.... ich weiß nicht was ich noch alles schlucken soll.. ich hab doch schon soviele Krankeiten. Aber es passt alles, ergibt total Sinn... auch der Zeitpunkt wann es das erste Mal war.... die Symptome... die Schübe... der Gewebeschwund den ich mir gestern daheim dann auch angeschaut habe und entsetzt war......

Ich hab so Angst das mein Gewebe und vorallem meine Klitors (die ist wohl auchschon angegriffen) noch weiter schrumpft.....

Ich weiß das dies hier an sich nicht das richtige Forum ist und ich mir ein betroffenen Forum für Frauen suchen muss.

ICh wollte hier nur berichten weil dies evlt. eine Erklärung für ide Vorhauverengung meines Sohnes sein könnte.....

Am meisten kämpfe ich aktuell psychisch..... ich leide ja seit Jahren unter einer Angststörung ... mit depressiven Episoden und starker Erschöpfung (Erschöpfungsdepression/Nebennierenschwäche)... zusätzlich habe: Neurodermitis, diverse Allergien, Nahrungsmittelunverträglichkeiten, Schilddrüsenunterfunktion, Asthma und Endomitriose ....soweit ich das aber mittlerweile rechechiert habe, steht das alles in Zusammenhang miteinander oder begünstigt sich auf die eine oder andere Weise!

Ich bin schon länger wieder an einem Punkt wo mir alles um mich rum zuviel wird! Arbeit, gleichzeitig eine gute Mutter sein, die Kinder schulisch und emotional ausreichend zu unterstützen, das Haus und der Haushalt.... und dann jeden Tag dieser Kampf mit meinem Kopf und meinem Körper.... ich weiß langsam nicht mehr wie ich da noch positiv bleiben soll... meine Lebensqualität ist für mich faktisch kaum noch vorhanden... ich hangel mich von Tag zu Tag .... Aufgaben über Aufgaben die mich eigentlich nur noch erdrücken und überfordern.... ich bräuchte mehr Pausen... Zeit mich mit meiner Psyche auseinander zu setzen... aber gerade bin ich nur noch in einer negativ Spirale!

Ich hab ja auch seit 10 Jahren psychologische Unterstützung... 1. kann ich leider selten intensiv dran bleiben wegen dem Altag und der Kinder (geh meist so alle 3-4 Monate für eine Stunde hin) und 2. hab ich das Gefühl das ich da auc hnicht wirklich weiter komme... das liegt aber an mir, ich kann das was sie mir sagt einfach zum größten Teil nicht umsetzen! DAs größte Problem ist mein Kopf.. ich mach mir die Hölle selbst im Kopf!

Auch mit meinem Mann hab ich noch nicht über die Verdachtsdiagnose sprechen können....eigentlich ist er mein bester Freund und wir haben auch eine gute, offene, stabile Beziehung ....aber er musst die letzten Jahre natürlich auch viel mitmachen und selbst zurückstecken durch meine ganzen Problematiken..... ich wollte ihm jetzt nicht schon wieder zusätzlich was vorsetzen wenn ich noch keine sichere Diagnose habe......
Außerdem hab ich natürlich wahnsinnige Angst wie diese Diagnose unser zukünftiges Sexleben beeinträchtigen wird.... aktuell haben wir ein gutes Sex leben.... seit 6 Jahren zwar deutlich weniger in der Häufigkeit als früher (wegen meiner Probleme, Altagsstress und der Kinder) aber ich mach mir natürlich Gedanken das diese Diagnose e auf Dauer verschlechtern wird.... aktuell hab ich ab und zu ein leichtes Wund und Unwohlsein nach dem GV, hab ich mir aber nie viel bei gedacht und es auch einfach auf die Trockenheit geschoben.... aber wie wird sich das in Zukunft noch verschlechtern? Was wird der Gewebeschwund mit meiner Klitors anrichten... kann ich vielleicht irgenwann auch keinen Orgasmus mehr bekommen .... Gedanken über Gdanken die mich gerade psychisch wirklich fertig machen!

On Top hab ich einen neuen Job angefangen, der eigentlich Verbesserung bringen sollte....da die neue Chefin aber ein absoluter Drache ist und mich regelrecht mobbt.... bin ich hier leider vom Regen in die Traufe gekommen... ich vermute auch stark das dieser psychische Stress den aktuellen LS Schub ausgelöst hat.

Ich hab auch Sorge keinen guten Arzt zu finden der mich hier dauerhaft betreuen kann..... ich hoffe meine aktuelle Hautärztin kennt sich aus!
ich hab auch eine Selbsthilfegruppe gefudnen , allerdings geben die nur Arzkontakte für Mitglieder raus und ohne Diagnose kannst du keine Mitglied werden.. also werde ic h jetzt erstmal den WEg über den Hautarzt gehen müssen und hoffen das es diagnostizieren kann!

lichensclerosus.ch/de/home

Lieber Berkon,

danke für deine aufbauende und ausführliche Nachricht.

Mir ist klar, dass mir in diesem Forum keiner weiterhelfen kann was das Thema angeht zwecks Verlauf, Linderung der Beschwerden etc. da muss ich mich woanders informieren.. ich hab schon ein bisschen geschaut (wie es die Zeit mit den Kindern hat nebenbei zugelassen hat) aber ein Betroffenen-Forum oder ähnliches wo man Fragen stellen kann, habe ich bis jetzt leider nicht gefunden!

Alles was du sagst habe ich schon in der ein oder anderen Form mit meiner Psychologien, meinem Mann oder meiner Mama besprochen... ich kenne mein Problem. Übertriebener Perfektionismuss gepaart mit übelsten Selbstzweifeln.... trotz viel Unterstützung von Familie und Psychologen konnte ich aus diesem Muster bis jetzt nur schwer und teilweise ausbrechen!

Ich bin mir sicher mein Körper wird mir immer weiter solche Krankheiten vorsetzen , bis ich endlich checke , dass es so nicht weiter geht. Alle meine Krankheiten fallen ja unter die Sparte "Autoimmun" - Selbstzerstörung ..... das sagt glaub ich alles!

Ich warte jetzt mal den Hautarzt termin ab, werde mich da heute drum bemühen die Woche in die Notfallsprechstunde kommen zu können (mein Hautarzt hat normalerweise eine 6-8 Monate Wartezeit, solange kann ich das nicht so lassen, hab zwar kortison bekommen und das hilft auch aber ich muss es genau wissen und dann auch beraten werden)
Dann werde ich mit meinem Mann sprechen..... es ist für ihn auch hart... mich immer wieder so zu sehen.. er ist auch nur eine Person und hat Grenzen.. er hilft wo er kann, nimmt mir die Kinder viel ab wenn er dann von der Arbeit daheim ist oder am Wochenende, hilft viel im Haushalt und hat immer ein offenes Ohr für mich...aber ich weiß natürlich auch das die Situation auch für ihn zunehmend schwieriger wird.....und da kommt sofort wieder mein schlechtes Gewissen das ich alle um mich rum eh nur belaste... schon kommen wieder die Selbstzweifel nichts wert zu sein.....

Mit der Arbeit hab ich jetzt entschieden, ich gucke Tag für Tag.. ein klärendes Gespräch gab es letzte Woche, ich sitze jetzt in einem anderen Büro.... werde weiterhin mein bestes geben und wenn ihr das nicht reicht... dann passt es nicht... dann werde ich mich kündigen lassen und mal ein paar Monate daheim bleiben um zur Ruhe zu kommen! Ich bin mir sicher ich finde schnell wieder was neues.... ich bin Bilanzbuchhalterin.. die werden überall immer gesucht!

Leider konnte ich mich nicht eher melden.... hier war der Wahnsinn los....

Das Ergebnis der Biopsie ist bereits seit zwei Wochen da und kam an dem Tag als ich meinen neuen Job hingeworfen haben. Wie zu erwarten wurde der Verdacht auf LS bestätigt .

Ich hatte aber noch nicht mal Zeit mich mit dem ganzen auseinander zu setzen... wie gesagt, an dem Tag hab ich Vormittags meinen Bekannten gebeten mich zu kündigen weil die Vorgesetze mich wieder angebrüllt hat (wegen einem einzigen Fehler, den ich in den 7 Tagen Urlaubsvertretung die ich für sie gemacht habe, der noch nicht mal ein richtiger Fehler war) Aber ist auch egal, ich brauche nicht so mit mir umgehen zu lassen.....
Am Spätnachmittag kam dann der Anruf der Hausärztin ... den Folgetermin konnte ich nicht wahr nehmen weil es mich am selben Abend sowas von niedergestreck hat mit Husten und Fieber... das Ganze hat sich jetzt bis gestern gezogen, inklusive Notdienst, Pneumologe und jetzt zum Schluss Antibotika und Kortison weil ich eine Rippenfellentzündung plus Bronchitis entwickelt habe und haarscharf an der Lungenentzündung vorbeigeschrammt bin!
Ich bin immer noch sehr geschwächt aber seit gestern geht es jetzt endlich aufwärst.. gestern war der erste Fieberfreie Tag seit über einer Woche!

Ich muss jezt erstmal wieder zu Kräften kommen und meinem Körper die Ruhe geben die er braucht... zum Glück hab ich einen tollen Mann und eine tolle Familie die mir die Kinder so gut es geht abnehmen!

Sobald ich einen neuen Termin habe bei der Hausärztin werde ich nochmal kurz berichten wie es mit meiner LS Diagnose weiter geht.

@Berkon: danke für deine Nachricht, sie hat mir viel weitergeholfen!

Hallo zusammen,

lange habe ich mich hier nicht mehr gemeldet, war nur stiller Mitleser!

Ich habe mich die letzten Wochen verstärkt auf mich und meine Familie konzentriert, hab probiert zur Ruhe zu kommen und meine Gedanken und Gefühle zu sortieren.

Ich habe in der beruflichen Auszeit viel Kraft tanken können , viel reflektiert und hoffe ich kann die neugewonnenen Routinen auch weiter beibehalten wenn ich wieder ins Berufsleben einsteige.
Ab 01.03. (also übermorgen) fang ich eine neue Halbtagsstelle in einem Steuerbüro an, die Chemie im Vorstellungsgespräch hat einfach gleich gepasst, alle waren total nett, herzliche und offen, genau
das was ich brauche! Wie gesagt, ich hoffe ich schaffe es, nicht wieder in alte Muster zu verfallen aber ich hab einen ganz guten Fahrplan im Kopf.. mal gucken!

Zwecks meiner LS hab ich eine tolle Hautärztin die mich unterstützt und ich konnte den letzten Schub mit Cortison ganz gut in den Griff bekommen, ansonsten hab ich mich selbst eingelesen zwecks Basispflege
und bin auch schon mit pflanzlichen/homöopathie dran! Ich mache gerade auch eine Ernährungsumstellung um meine Allergien und diese ganzen AUtoimmungeschichten in den Griff zu bekommen und ich kann auch schon einige Verbesserungen sehen, allerdings hab ich jetzt seit ein paar Tagen wieder extremen Heuschnupfen.

Leider kristallisiert sich bei meinem Sohn auch immer mehr raus das er wahrscheinlich auf Blüher allergisch ist. im Jucken vermehrt die Augen und sein Neurodermitis ist auch gearde in einem akuten Schub!
Da tut sich bei mir dann doch irgendwie immer wieder die Frage auf, ob es stimmt , dass es einen Zusammenhang von Neurodermitis , Allergien und LS gibt! Hab ich hier über die Suchfunktion nämlich auch schon 2 Beiträge im Forum aus der Vergangenheit zu gefunden!

Ich weiß ich wurde hier teilweise angegriffen, als ich in den Raum gestellt habe, dass das Gutachten meines Sohnes evlt. Recht hat und bei ihm die Beschneidung nötig war! Aber mir persönlich hat das Gutachten in Kombi mit meiner eigenen LS diagnose gezeigt, dass hier Zusammenhänge bestehen! Trotzdem hab ich weiterhin immer Tage wo ich traurig bin das es ihn getroffen hat ...... ich kämpfe da schon phasenweise immer noch sehr mit in Kombi mit Angst vor der Zukunft. Aber es ist nicht mehr so schlimm wie am Anfang, ich hab mittlerweile weitaus mehr gute Phasen als schlechte.

Soviel aktuell zu mir....

LiLi1316

Erstmal möchte ich klarstellen, dass die meisten Mitglieder mich hier offen aufgenommen haben und in der schwersten Zeit meines Lebens unterstützt haben, immer ein offenes Ohr hatten und micht in keinster weiße angegriffen oder kritisiert haben! Allerdings gab es vereinzelte Kommentar und auch private Nachrichten die doch sehr verletzend waren... das war aber zum Glück die Ausnahme! Trotzdem kommt man mit solchen Nachrichten wieder in eine negative Spirale, ins Zweifeln und in die Selbstvorwürfe.. das lässt sich kaum verhindern!

Die letzten Wochen ging es mir so gut wie schon lang nicht mehr ... gut angekommen im neuen Job, Gesundheitlich einigermaßen gut drauf, die Kinder fit...trotzdem viel Stress mit Arbeit, Haus und Schule....auch mental ging es mir relativ gut und ich war stabil, bis letztes Wochenende.... hier gab es ein paar Ereignise die mich anscheinend getriggert haben! Meine Tochter ist medizinisch ziemlich komplex (Herzfehler, Augentrauma , sehr instabiles Immunsystem, haben bis dato diverse Infekte durch inklusive RSV,Lungenentzündung, Bronchitis, Fieberkrämpfe, Blasenentzündung, 3x Scharlach.. ich könnte ewig so weiter schreiben).... nach langen harten Jahren mit vielen Tränen ihrer und meinerseits, habe ich vor 3 Jahren einen anderen Weg eingeschlagen und mich von der Schulmedizien Stück für Stück entfernt, die Erkentnisse zwecks der Behandlung von Phimose , haben diese Entscheidung nur noch gefestigt! So hatten wir es mit Hilfe von holistischen Ansätzen geschafft ihre Infekte von 6-8 pro Jahr auf 2-3 runter zu bekommen sowie die Gabe von Antibotika von 2-3x im Jahr auf 0- 1x jährlich zu redzuzieren!

Nun hatte sie vor zwei Wochen Fieber, Kopfweh und starke Halsschmerzen....es war Mittwochnachmittag, der Corona Test war negativ, und der Kinderarzt hatte natürlich zu. Also sind wir zum Notdienst. Dieser hat sie untersucht und nach einem Blick in den Hals, der stark gerötet war und das bild einer Angina zeigte, Scharlach / Streptokokken diagnostiziert. Leider war kein Abstrich da weil es der Hausärztliche Notdienst war und kein Kinderarzt. Da wir aber bereits 3x Scharlach hatte, waren die Symptome auch für mich ziemlich eindeutig......
Lange Rede kurzer Sinn, durch verschiedene Umstände, hat sich rausgestellt, das sie wahrscheinlich keine Streptokokken hatte, sonderen den gleichen Infekt den mein Sohn und ich ein paar Tage später bekommen haben.
Ich war außer mir.... dieses kleine Mädchen was schon soviel durch hat, bei der jede Antibotika gabe so gut überlegt sein muss, da sie in 7 Jahren schon 10x Antibotika bekommen hat, wurde mal wieder völlig unnötig (wie die vielen Male davor) mit dieser Chemiebombe vollgepumpt..... Es hat mich auf eine Weiße getriggert die ich schwer beschreiben kann.....Ich kam mir als Mama einfach völlig unfähig vor medizinisch gute Entscheidungen für meine Kinder zu treffen.... in dem Moment hat es mir wieder den Spiegel vorgehalten, wie oft ich schon falsch entschieden habe: als sie die ersten Jahre soviel kranke war, wie ich die ganze Phimose Behandlung verlaufen ist und die letztendliche Entscheiudng für die Beshcneidung getroffen haben...... aber ich hab schnell erkannt, dass ich die Gefühle zulassen muss und heute gehts mir schon deutlich besser!

Mir tut es sehr gut mir hin und wieder alles von der Seele zu schreiben. Das Einige mich hier vielleicht Fehl am Platz sehen, bitte ich zu entschuldigen! Ich möchte in Niemanden negative Gefühle durch meine Anwesenheit oder meine Posts auslösen!

Und nun noch eine Frage, ich weiß aber nicht ob mir hier jemand helfen kann, evtl. @Weguer: Kann man seinen Benutzernamen im Nachgang noch ändern? Ich hab auf die Schnelle unter Profileinstellungen nichts gefunden! Mein Sohn bekommt nämlich im Sommer sein erstes Handy, zwar jetzt erstmal mit diversen Einschränkungen und Sperrung von Internet etc., aber ich werde doch langsam etwas paranoid, dass er mich und die Beiträge hier finden könnte... da mein Benutzername auch der gleich in diversen Social Media Apps und anderen Foren ist... wäre wahrscheinlich besser etwas noch anonymeres zu wählen!